Türkiye Isparta Şehir Hastanesi’nde endoskopi sonrası rahatsızlanan bir hastanın fenalaşıp hayatını kaybetmesi, aynı hastaneden 5 kişinin de yoğun bakımı kaldırılması dikkatleri endoskopi öncesi kullanılan anestezik ilaca çevirdi. Bakanlığın ölümlerin hemen ardından Türkiye’de üretilen anestezik ilacın kullanımını durdurması ve satışına blokaj getirmesi gözleri bu ilaca çevrildi. İLAÇ KAÇ HASTA ÜZERİNDE KULLANILDI Bakanlık Türkiye İlaç ve Tıbbı Cihaz Kurumu yetkilileri, ilacın dağıtılan partilerini inceleme altına alırken, bakanlık da olayla ilgili soruşturma başlattı. İnceleme altına alınan endoskopi ve kolonoskopi öncesi sıklıkla kullanılan ilacın kaç hastanede, kaç hasta üzerinde uygulandığı ise merak konusu. Bilim ve Sağlık Haber Ajansı’na ulaşan sağlık personeli, İstanbul’da da endoskopi sonrası rahatsızlanan hastalar olduğunu öne sürdü. BAKANLIK ACİL KODUYLA DUYURDU Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbı Cihaz Kurumu, Türkiye’de faaliyet gösteren bir ilaç firmasının ruhsatına sahip olduğu “Dormofol %1 İ.V. İnfüzyonluk/Enjeksiyonluk Emülsiyon İçeren Ampul” ve “Dormofol %2 İ.V. İnfüzyonluk/Enjeksiyonluk Emülsiyon İçeren Ampul” adlı ürünler hakkında inceleme ve analiz sürecinin başladığını açıkladı. Bakanlık sağlık kuruluşlarına ilgili partilerin kullanımının durdurulması noktasında ‘acil’ notuyla bilgi verildiğinin altını çizdi. Bakanlıkta tarafından satış blokajı uygulanan ürünlerin, inceleme sonuçlanıncaya kadar karantina altında tutulması gerektiği de bildirildi.