Açıklamada, Resmi Gazete’de yayınlanan kararnamede ; insan vücuduna doğrudan temas eden biyosidal ürünlerin Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun görev, yetki ve sorumluluğuna verildiği bildirildi. Bu grupta yer alan ürün gruplarının ruhsatlandırılmasına yönelik işlemlerin ise, Kozmetik Ürünler Daire Başkanlığı’nın sorumluluğuna verildiği ifade edildi.